據統計，每七對夫妻就有一對有不孕的問題。而其中有許多習慣性流產、高齡或不明原因不孕的婦女，主要原因是胚胎染色體數目或結構異常。若可在胚胎著床前就發現染色體異常，即可增加受孕機會。

美國生殖醫學學會(ASRM)、歐洲人類生殖和胚胎學協會(ESHRE)及英國生育學會(British Fertility Society)等人工生殖權威學會表示，在胚胎著床前篩檢染色體，有助於找出染色體不正常問題；ESHRE的研究更指出胚胎篩檢，可篩檢出89%的染色體異常，大幅提高人工生殖成功率。

(參考文獻：Human Reproduction, Vol.25, No.4 pp. 821–823, 2010)

◆ 34歲以上之高齡產婦

◆ 曾流產兩次以上

◆ 屢次人工生殖失敗

◆ 有染色體異常或染色體轉位之家族史

◆ 想要避免胎兒染色體異常

慧智基因發展胚胎著床前染色體篩檢(PGS)已臻成熟，並獲得ISO/IEC 17025之肯定，服務眾多不孕的家庭！2014年更與國際接軌，率先於台灣建立次世代定序（Next Generation Sequencing, NGS）平台，取代傳統晶片式檢測，更精準的預測胚胎健康，為不孕的家庭帶來希望！

次世代定序胚胎著床前染色體篩檢優點

2014年英國團隊在生殖醫學知名期刊上發表NGS-based PGS有以下優點：

◆ 檢測出胚胎染色體數目異常、非平衡性轉位的能力達99.9%。(參考文獻：Fertil Steril. 2014;101(5):1375-82)

◆ 由於靈敏度極高，能檢測出更多染色體變異。(參考文獻：Hum Reprod. 2014;29(12):2802-13. )

現在，慧智基因使用最新的『次世代定序胚胎著床前染色體篩檢NGS-based PGS』技術，一次檢視胚胎的46條染色體有無異常，醫師能選擇合適的胚胎植入母體，降低因胚胎染色體異常所導致的流產或早產，提高懷孕成功率。

當開始人工生殖療程後，胚胎發育到第三天(八細胞期)或第五天(囊胚期)時，及可以透過胚胎切片進行次世代定序胚胎著床前染色體篩檢，檢視46條染色體有無異常：

• 請諮詢醫師，了解NGS-based PGS及相關流程並填寫同意書

• 於生殖中心進行人工生殖療程，在胚胎發育到第三天或第五天時取出細胞

• 低溫送回實驗室，10個工作天出報告

• 醫師參考報告結果，植入篩檢正常的胚胎

常見問題

Q：NGS-based PGS可篩檢出如海洋性貧血、脊髓性肌肉萎縮症（SMA）等台灣發生率較高的遺傳疾病嗎？

Ａ：NGS-based PGS是對胚胎染色體數目和結構進行篩檢，無法檢測單一基因是否異常。海洋性貧血、脊髓性肌肉萎縮症等，是單一基因突變所造成的疾病，因此無法使用PGS檢測出。

家族遺傳性單一基因疾病，我們另有胚胎著床前基因診斷(PGD)供您選擇，請與我們聯絡得到更多訊息。